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          Research Cooperation

          科研合作

          前列腺癌基因檢測(74基因+MSI)

          流行病學(xué)


          前列腺癌是泌尿男性生殖系統最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。20212WHO國際癌癥研究機構發(fā)表的全球癌癥統計報告2020年版顯示,2020年全球新發(fā)前列腺癌1,414,259例,占全身惡性腫瘤的7.3%,發(fā)病率僅次于乳腺癌和肺癌,位于第3位;前列腺癌死亡病例375,304例,占全身惡性腫瘤的3.8%,死亡率位居第8位。


          危險因素


          遺傳:黑人發(fā)病率最高,白人次之,亞洲人種人發(fā)病率最低。有前列腺癌家族史的患者比無(wú)家族史的患者確診年齡約早6~7年。

          年齡:發(fā)病率隨年齡增長(cháng)而逐漸增高;高峰年齡段65~80歲

          外源性因素:酒精攝入過(guò)多、過(guò)低或過(guò)高的維生素D水平等。


          前列腺癌分子圖譜


          檢測內容


          突變

          AKT1

          AKT2

          AKT3

          AR

          ATM

          ATR

          APC

          BLM

          BARD1

          BRAF

          BRCA1

          BRCA2

          BRIP1

          CDK12

          CHEK1

          CHEK2

          CTNNB1

          EPCAM

          ERCC3

          FANCA

          FANCL

          HOXB13

          HRAS

          KRAS

          MLH1

          MRE11

          MSH2

          MSH6

          NBN

          NTRK1

          NTRK3

          PALB2

          PIK3CA

          PMS2

          PPP2R2A

          PTEN

          RAD51B

          RAD51C

          RAD51D

          RAD54L

          RAF1

          RB1

          TMPRSS2

          TP53





          擴增

          AKT2

          AKT3

          PIK3CA






          融合

          BRAF

          ERG

          ETV4

          ETV5

          NTRK1

          NTRK2

          NTRK3

          RAF1

          TMPRSS2








          化療SNP

           ALDH1A1

          ABCB1

          ABCC2

          ATIC

          CASP7

          CBR3

          CDA

          CEP72

          CYP2D6

          DPYD

          DYNC2H1

          ERCC1

          ERCC2

          ESR1

          ESR2

          GSTP1

          MTHFR

          MTRR

          NUDT15

          SLC19A1

          SLCO1B1

          TPMT

          TYMS

          UGT1A1

          XPC

          XRCC1







          MSI


           

          檢測項目


          項目名稱(chēng)

          檢測方法

          樣本類(lèi)型

          報告周期

          前列腺癌基因檢測(74基因+MSI)

          探針捕獲+NGS

          腫瘤組織樣本

          外周血

          9個(gè)工作日


          檢測意義&適用人群


          ?檢測AR突變狀態(tài),明確雄激素剝奪治療(ADT)相關(guān)耐藥機制;

          ?檢測HRR通路基因,預測PARP抑制劑收益;

          ?檢測前列腺癌遺傳相關(guān)基因,提示遺傳風(fēng)險;

          ?檢測MMR基因及MSI狀態(tài),提示免疫治療收益


          項目?jì)?yōu)勢


          檢測全面:覆蓋前列腺癌相關(guān)遺傳、輔助治療、免疫治療相關(guān)基因,提示遺傳風(fēng)險。

          靈敏度高:采用探針捕獲+NGS進(jìn)行深度測序,減少漏檢,******化用藥可能。

          檢測嚴謹:從收樣到出具報告,全流程進(jìn)行嚴格的質(zhì)控標準。

          技術(shù)專(zhuān)業(yè):自主研發(fā)的自動(dòng)化分析系統進(jìn)行報告解讀,并配有專(zhuān)業(yè)的醫學(xué)團隊對報告進(jìn)行復核,真正做到全面精準解讀,為患者個(gè)體化用藥提供科學(xué)依據。


          檢測服務(wù)流程


          1、咨詢(xún)相關(guān)事項(0592-7578309)

          2、進(jìn)行樣本取樣

          3、樣本快遞至飛朔檢測點(diǎn)

          4、上機檢測

          5、出具報告

          6、報告送出

          7、提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)和疑惑解答


          — — 僅供科研參考使用 — —


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