廈門飛朔生物技術有限公司成立于2015年，是廈門市“雙百計劃”領軍型創(chuàng)業(yè)人才落戶的國家高新技術企業(yè)，致力于為腫瘤個體化精準醫(yī)學檢測提供具有創(chuàng)新性的服務，包括早期篩查、疾病診斷、個體化用藥選擇和療效監(jiān)測等整體解決方案。飛朔生物擁有3500m2國際標準GMP廠房和2000m2研發(fā)/質控實驗室，建有健全的質量管理體系并通過德國南德TUV ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證，旗下擁有兩家全資子公司—廈門飛朔醫(yī)學檢驗實驗室（簡稱飛朔醫(yī)學）和蘇州朔幸醫(yī)學檢驗有限公司（簡稱朔幸醫(yī)學）。

飛朔醫(yī)學配備高通量測序、熒光定量PCR、數字PCR、核酸質譜四大核心技術平臺，實驗室連續(xù)多年全滿分通過NCCL/CAP/EMQN國內外室間質量評價，質量管理體系運行獲得美國CAP權威認證，檢測結果具有全球互認性及國際公信力。

依托長三角優(yōu)質醫(yī)療資源，朔幸醫(yī)學坐落于美麗的蘇州，是一家同時具有腫瘤分子檢測、病原感染檢測、藥物代謝檢測實驗室資質的第三方醫(yī)學檢驗機構，實驗室占地面積1500m2，建成標準NGS實驗室、PCR實驗室及病理實驗室，屬于十萬級標準的凈化等級。

飛朔生物擁有一支以博士為研發(fā)帶頭人，碩士為中堅力量的科研技術團隊，自主研發(fā)產品五十余款。其中，人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突變檢測試劑盒獲得國家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批，人類K-ras基因突變檢測試劑盒、人類EGFR基因突變檢測試劑盒等數款產品取得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證，十余款產品完成一類醫(yī)療器械備案，人類子宮內膜癌分子分型檢測試劑盒等二十余款產品獲得歐盟CE-IVD認證。公司擁有自主專利環(huán)介鏈接擴增技術RingCap^?，是一種基于多重PCR的靶向測序文庫制備技術，文庫構建僅需2步，全程3.5小時完成，打破國際技術壟斷，實現進口替代。

 飛朔生物將始終堅持“造福大眾健康”的使命，以“國際領先的專業(yè)化分子診斷公司”為目標，繼續(xù)履行好“質量為先，信譽為重，管理為本，服務為誠”的價值觀，奮力前行，用良好的成績回報社會、造福患者！