近日，飛朔生物旗下子公司廈門(mén)飛朔醫學(xué)檢驗實(shí)驗室（簡(jiǎn)稱(chēng)“飛朔醫學(xué)”）以全滿(mǎn)分的優(yōu)異成績(jì)，成功通過(guò)國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）組織的“腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測”室間質(zhì)評。

國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）作為我國臨床檢驗質(zhì)量管理的權威機構，其室間質(zhì)評結果一直被視為衡量實(shí)驗室技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量的重要標準。飛朔醫學(xué)此次能夠全滿(mǎn)分通過(guò)NCCL的“全國腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)評”室間質(zhì)評，再次證明飛朔醫學(xué)在實(shí)體腫瘤游離DNA檢測能力和專(zhuān)業(yè)性強，并獲得國家權威機構組織的充分肯定。

腫瘤游離DNA（ctDNA）主要是死亡的腫瘤細胞破裂后所釋放出來(lái)的、片段化的基因組DNA，是液體活檢的主要手段之一，在腫瘤早篩、靶向用藥指導、預后評估和耐藥監測等方面具有廣泛的臨床應用前景。

腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價(jià)計劃，是保證各臨床實(shí)驗室檢測質(zhì)量的重要手段，其可以確定參評實(shí)驗室腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測的能力，發(fā)現在檢測中存在的共性問(wèn)題以及某些實(shí)驗室存在的特殊問(wèn)題，從而促進(jìn)實(shí)驗室提高檢測水平。

此次全滿(mǎn)分通過(guò)NCCL室間質(zhì)評，充分證明飛朔醫學(xué)在精準診斷領(lǐng)域的卓越實(shí)力。未來(lái)，飛朔醫學(xué)持續致力技術(shù)創(chuàng )新和服務(wù)優(yōu)化，為臨床診斷和治療提供更科學(xué)準確的保障，為精準醫療的實(shí)現貢獻力量！

一直以來(lái)，飛朔生物以高質(zhì)量高標準進(jìn)行嚴格的規范化管理，建立完善的質(zhì)量體系以及標準化的樣本質(zhì)控流程，多個(gè)檢測項目在國內外機構組織的室間質(zhì)評中連續多年均獲得滿(mǎn)分的優(yōu)異成績(jì)，彰顯了飛朔生物旗下檢驗實(shí)驗室全流程質(zhì)控體系的專(zhuān)業(yè)硬實(shí)力。